Die Proteinverlustnephropathie (PLN) ist eine erblich bedingte Nierenerkrankung, die zu einem Proteinverlust im Urin führt. PLN ist eine spät einsetzende Erkrankung mit einem Durchschnittsalter von 6,3 ± 2,0 Jahren. Aufgrund des späten Auftretens der Erkrankung werden Hunde normalerweise vor der Diagnose gezüchtet, und daher übertragen sie das mutierte Gen auf ihre Nachkommen.

PLN ist eine genetisch komplexe Erkrankung, und mehrere verschiedene Gene sowie Umweltfaktoren können zum Auftreten der Symptome beitragen. Klinische Anzeichen sind Gewichtsverlust und Müdigkeit. Der Zustand ist progressiv und führt zu Symptomen einer Nierenerkrankung wie erhöhtem Durst (Polydipsie), vermehrtem Urinieren (Polyurie), vermindertem Appetit, Übelkeit und Erbrechen. Komplikationen sind Bluthochdruck, thromboembolische Ereignisse und Nierenversagen. In den frühen Stadien der Erkrankung kann PLN fälschlicherweise als Leber-, Drüsen- oder andere Nierenerkrankungen diagnostiziert werden.

Der Gentest für PLN erkennt zwei verschiedene Mutationen in zwei verschiedenen Genen. Hunde, die homozygot für beide Mutationen sind, haben ein signifikant erhöhtes Risiko, PLN zu entwickeln. Hunde, die heterozygot für beide Mutationen sind, scheinen ein intermediäres Risiko zu haben. Es ist möglich, dass andere Umwelt- und genetische Auslöser für die Entwicklung der Erkrankung notwendig sind. Hunde, die die prädisponierenden Allele nicht haben, können PLN aufgrund von infektiösen, entzündlichen, immunvermittelten, neoplastischen oder anderen Ursachen entwickeln.

Vererbung: autosomal

Mutation: KIRREL2- und NPHS1-Gene

Gentest: Die verwendete Methode zum Testen ist äußerst genau und ermöglicht eine vollständige Differenzierung zwischen betroffenen Tieren, Trägern und gesunden Hunden. Der Test kann in jedem Alter durchgeführt werden.